Editores de la serie MOC: Antonio Carlos Buzaid - Fernando Cotait Maluf - William Nassib William Jr. - Carlos H. Barrios

Editor-invitado: Caio Max S. Rocha Lima

Video-MOC

Vol 12 • Num 08

EMPOWER-LUNG 1

USO DE CEMIPLIMAB EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN.

El escenario del tratamiento avanzado del cáncer de pulmón de células no pequeñas ha evolucionado significativamente durante la última década, con la inclusión de nuevas opciones terapéuticas como los fármacos o terapias dirigidas y los inhibidores de checkpoint de control inmunológico, convirtiéndose en las terapias preferidas en casi todos los pacientes que tienen la enfermedad en esta etapa. Así, varios estudios validan la opción de tratamiento sistémico para pacientes de primera línea sin el uso de quimioterapia.

Específicamente en este contexto, se ha validado el uso de cemiplimab, un agente monoclonal anti-PD-1, para tratar a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con expresión de PDL-1 ≥ 50% evaluado mediante el tumor proportion score (TPS) utilizando el anti-cuerpo 22C3 en comparación con la quimioterapia en el estudio EMPOWER-Lung 1. Como resultado, estudio demostró que el tratamiento con cemipimab redujo en un 43% el riesgo de muerte (HR=0,57; p= 0,0002), además de demostrar un beneficio en la supervivencia libre de progresión (HR=0,54; p<0,0001), la tasa de respuesta (39,2% vs 20,4%) y la duración media de la respuesta (16,7 vs 6,0 meses) en comparación con la quimioterapia1.

Los resultados del EMPOWER-Lung 1 son robustos y se convierten en una opción estándar para el tratamiento del cáncer de pulmón”, destaca el Dr. William William, director médico de la onco-hematología del centro de cáncer BP – La Beneficencia Portuguesa de Sao Paulo.

En este Video-MOC moderado por el Dr. Antonio Carlos Buzaid, editor del MOC, el Dr. William William presenta los principales resultados del estudio EMPOWER-Lung 1 y contextualiza datos del tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico.  Vea el video!

  1. Lancet. 2021 Feb 13;397(10274):592-604.

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