Editores de la serie MOC: Antonio Carlos Buzaid - Fernando Cotait Maluf - William Nassib William Jr. - Carlos H. Barrios

Editor-invitado: Caio Max S. Rocha Lima

Video-MOC

Vol 9 • Num 15

ESTUDIO FLAURA

“A medida que tratamos a los pacientes con inhibidores del EGFR, sabemos que no importa cuán bien el paciente responda, él desarrollará resistencia adquirida. Los mecanismos de resistencia pueden ser varios, pero la mayoría de los pacientes desarrollará una nueva mutación T790M, y, para estos pacientes, el osimertinib, un inhibidor de EGFR de tercera generación, surgió como opción terapéutica muy eficaz”. Esta es una afirmación del Dr. Suresh Ramalingam del Cancer Institute of Emory University, USA, invitado especial del MOC al lado de la Dra. Natasha Leighl do Princess Margaret Hospital, Canada para la realización de este importante Vídeo-MOC sobre el estudio FLAURA, que llevó a aprobación de osimertinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con EGFR mutado.

El Dr. Ramalingam inicia el video colocando en perspectiva los datos del estudio FLAURA, que comparó osimertinib con TKIs de primera generación. Después, la Dra. Leighl presenta cómo queda el algoritmo actual para los pacientes con cáncer de pulmón metastásico con mutación sensible del EGFR. Por último, los moderadores de esta edición del Vídeo-MOC, los Drs. Antonio Carlos Buzaid y Carolina Kawamura, hacen preguntas a los invitados sobre la mejor forma de tratar a algunos pacientes en este escenario.

Al colocar los datos del estudio FLAURA en perspectiva, el Dr. Ramalingam explica que sus resultados claramente establecen que para los pacientes con mutación en el éxon 19 o 21, el uso de osimertinib como terapia de primera línea demostró mayor supervivencia libre de progresión, con el 54% de reducción en el riesgo de progresión, mayor actividad en el cerebro y menor toxicidad, además de una tendencia de aumento de la supervivencia global.

En cuanto al algoritmo, la Dra. Leighl comenta “es muy importante alejarse de las terapias combinadas y realmente centrarse en el agente único TKI con osimertinib. Estamos avanzando. Es muy importante maximizar lo bien que la gente va y cuánto tiempo viven, pero también minimizar su toxicidad”.

Publicado el 22/11/2018.

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